EASL中国之声丨郑明华教授团队:基于AI的数字病理技术为生活方式干预引起的NASH纤维化逆转提供新见解

2023/6/23 10:46:11 国际肝病网
 
编者按:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是慢性肝病的常见病因,肝纤维化程度是决定其临床预后的重要因素。生活方式干预是NASH治疗的基石,能够改善肝脏纤维化情况。但通过生活方式干预对微观层面肝纤维化逆转的具体情况尚不清楚。温州医科大学附属第一医院郑明华教授团队利用量化数字病理技术qFibrosis深度评估肝纤维化特征,探讨了生活方式干预强度对NASH纤维化的影响,相关成果入选第58届欧洲肝脏研究学会年会(EASL2023)暨2023年EASL大会(EASL Congress 2023)大会壁报交流。《国际肝病》特此报道。
 
 
 
研 究 简 介
 
研究方法
 
使用二次谐波双光子激发荧光(SHG/TPEF)成像显微镜,结合人工智能算法分析,连续自动定量评估纤维化特征。qFibrosis是AI分析后获得的总体输出参数,量化了肝脏活检样本中纤维化的总体水平,包括肝小叶不同区域(汇管、汇管周、窦周Zone2、中央静脉、中央静脉周)的纤维沉积情况,如胶原纤维的长度、宽度和面积等参数。郑教授团队对接受常规生活方式干预(routine lifestyle intervention,RLI,n=24)或加强生活方式干预(strengthen lifestyle intervention,SLI,n=12)的NASH患者干预前后的72份肝活检标本进行检查。对RLI组和SLI组的qFibrosis、临床和生化特征进行统计分析。
 
研究结果
 
如下图所示,RLI组和SLI组纤维化逆转的比例分别为21%(5/24)和50%(6/12)。RLI组和SLI组中50%的患者纤维化没有变化。数值分析显示,生活方式干预治疗后,NASH患者的纤维化进展趋向于停滞或缓解,这种现象在SLI组中更明显。
 
 
利用qFibrosis技术对常规病理提示纤维化无变化或逆转的NASH患者进行深入研究(表)。在常规病理纤维化逆转的患者中,与RLI组相比,SLI组在汇管(portal tract,PT)、中央静脉(central vein,CV)及中央静脉周(peri-CV)这些区域纤维化参数明显降低(P<0.001),在窦周Zone2中纤维化参数升高(P<0.001)。而在常规病理纤维化无变化的患者中,SLI组相较RLI组在窦周Zone2中的纤维化参数显著降低(P<0.001)。
 
研究结论
 
通过加强生活方式干预,NASH患者的纤维化逆转更加明显,尤其是在汇管和中央静脉区域。qFibrosis为生活方式干预诱导的纤维化逆转提供了新的见解,这是目前纤维化分期系统所无法捕获的。
 
研 究 者 说
 
随着人们生活水平的提高,NASH的患病率呈现逐年递增的趋势,大家对NASH疾病的认识也越发重视,国内外NASH新药的研发也如火如荼地进展着。截止目前,并无合适的新药获批,所以针对NASH患者,生活方式干预,例如医生给予的更为科学的饮食指导能够起到很好的作用,“管住嘴,迈开腿”对于人们的生活健康至关重要。
 
qFibrosis作为新型病理评估手段是基于二次谐波/双光子激发荧光成像技术,组织样本无需染色处理,把数字病理和人工智能相结合,相较于半定量的传统病理学评估,能够定量获取肝脏组织中不同区域的胶原蛋白形态学特征,具有更高的可重复性和再现性。因其定量、精确、可重复性等优势,该技术已在国内外的多种肝脏疾病中得到应用和验证,如HBV、HCV等病毒性肝病和NASH等, 特别在NASH药物研发中获得广泛认可,比如在多个回顾性或前瞻性Ⅱ、Ⅲ期临床试验中用于验证药效,帮助确定入组标准,甚至已有美国FDA公布的NASH II b期临床试验将其用作唯一主要终点。希望qFibrosis技术在肝脏疾病的研究中继续深耕,发挥更大的作用。
 
此外,由于当前研究的样本量相对偏少且为单中心,我们在此前期研究基础上,联合首都医科大学附属北京友谊医院尤红教授团队,样本量及样本代表性进一步夯实,相关研究结果将在今年9月欧洲脂肪肝峰会上进行汇报。
 
 
专家简介
 
郑明华
 
本文通讯作者郑明华,为温州医科大学附属第一医院感染内科肝病中心主任医师、教授、博士生导师,亚太肝病学会代谢相关脂肪性肝病联盟委员。
 
长期致力于脂肪肝的流行病学与发病机制研究,平台发展态势良好,积淀深厚,与国内外相关团队深度合作且有较高知名度。
 
Nature、Nature Review Nephrology、Nature Review Endocrinology、Nature Communications、Journal of Clinical Investigation、Journal of Hepatology、Hepatology、Lancet Gastroenterology & hepatology等刊物发表或合作发表相关工作,H指数54。
 
牵头编写代谢相关脂肪性肝病国际多学科专家共识2项,参编代谢相关脂肪性肝病国际专家共识、临床诊疗指南各1项(全球共识及亚太区临床诊疗指南),参编国内《中国脂肪性肝病诊疗规范化的专家建议(2019年修订版)》一项。
 
欢迎广大优秀学子及临床、科研人员报考硕、博研究生及博士后合作研究。
 
简历投递(有意者请将个人简历等材料发至):zhengmh@wmu.edu.cn
 
现 场 花 絮
 





 
声明:本文仅供医疗卫生专业人士了解最新医药资讯参考使用,不代表本平台观点。该信息不能以任何方式取代专业的医疗指导,也不应被视为诊疗建议,如果该信息被用于资讯以外的目的,本站及作者不承担相关责任。